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Carbaryl – Wikipedia- flüssiges Carbaryl-Insektizid ,Gewinnung und Darstellung. Carbaryl kann durch Reaktion von Methylisocyanat mit 1-Naphthol gewonnen werden:. Alternativ wird 1-Naphthol zuerst mittels Phosgen in einen Chlorkohlensäureester umgewandelt und dann mit Methylamin zur Zielverbindung umgesetzt:. Eigenschaften. Carbaryl ist ein farbloser, in Wasser unlöslicher Feststoff.Carbaryl - Pharmakologie online lernenPharmakologie: Carbaryl - - Insektizid - Carbamat - Ach-Esterase Hemmstoff - reversibel, regenerationsfähig, Toxikologie, Pharmakologie kostenlos online lernen
Neben Phosphorsäureestern haben auch die entsprechenden Thio- und Dithiophosphorsäureester Bedeutung als Insektizide und Nematizide. Bei den Estern der Orthophosphorsäure mit Alkoholen oder Phenolen unterscheidet man Mono-, Di- und Triester. Parathion (E605, "Schwiegermuttergift") ist ein berühmt-berüchtigtes Beispiel für einen Organophosphorsäureester.
Jo. Mittlerweile gelten sie als hauptverantwortlich für das Bienensterben. Das Saatgut wird gebeizt und somit wird die ganze Pflanze zum Insektizid.
Carbaryl (1-Naphthol,N-methylcarbamate, CAS Nr. 63-25-2) ist eine Chemikalie aus der Familie der Carbamate.Es wird primär als Insektizid eingesetzt. Bei Raumtemperatur ist Carbaryl ein weißes Pulver. Es ist beinahe unlöslich in polaren Lösungsmitteln, wie Wasser oder Ethanol, lässt sich aber in unpolaren, organischen Lösungsmitteln relativ gut lösen.